{"id":228864,"date":"2024-09-12T07:23:52","date_gmt":"2024-09-12T05:23:52","guid":{"rendered":"http:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/gangliosidose-gm2-2"},"modified":"2024-09-12T07:23:52","modified_gmt":"2024-09-12T05:23:52","slug":"gangliosidose-gm2-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/erbkrankheiten-katze\/gangliosidose-gm2-2\/","title":{"rendered":"Gangliosidose (GM2)"},"content":{"rendered":"

Gangliosidose (GM2)<\/h1>

General description<\/strong><\/h4>

Die Gangliosidose ist eine lysosomale Speicherkrankheit, bei der lebenswichtige Zellfunktionen im Gehirn gest\u00f6rt werden, was zu den schweren Krankheitssymptomen f\u00fchrt. Diese \u00e4u\u00dfern sich durch Symptome wie Kopfzittern, sowie eine eingeschr\u00e4nkte Bewegungsf\u00e4higkeit der Hinterbeine bis hin zur L\u00e4hmung. Bei der GM2-Gangliosidose zeigt sich das Krankheitsbild in der Regel fr\u00fcher (etwa im Alter von 2 Monaten) und verschlimmert sich schneller. Bei der GM1-Gangliosidose beginnen die neurologischen Symptome etwas sp\u00e4ter (3 Monate) und schreiten langsamer fort. <\/p>

Breeds<\/span><\/strong><\/h4>

Korat<\/p><\/div>

Order details<\/summary>
Test number<\/strong><\/span><\/td>8864<\/td><\/tr>
Abbreviation<\/strong><\/td>GM2<\/td><\/tr>
Sample material<\/strong><\/td>0,5 ml EDTA Blut, 1x Spezialabstrich (eNAT)<\/td><\/tr>
Test duration<\/strong><\/td>7-14 Werktage<\/td><\/tr><\/table><\/details>
Test specifications<\/summary>
Symptom complex<\/strong><\/td>neurologisch<\/td><\/tr>
Inheritance<\/strong><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Age of onset<\/strong><\/td>2 Monate <\/td><\/tr>
Causality<\/strong><\/td>urs\u00e4chlich<\/td><\/tr>
Gene<\/strong><\/td>HEXB<\/td><\/tr>
Mutation<\/strong><\/td>DEL<\/td><\/tr>
Literature<\/strong><\/td>OMIA:001462-9685<\/a><\/td><\/tr><\/table><\/details><\/div>
Order now ...<\/a><\/strong><\/div><\/div><\/div>
<\/div><\/div>
Detailed description<\/summary>

Die Gangliosidose ist eine Speicherkrankheit der Lysosomen<\/strong>, die bei Menschen, Katzen und anderen Tieren auftritt. Bei dieser Erbrankheit werden die Stoffe, die aufgrund eines Enzymmangels nicht weiterverarbeitet werden k\u00f6nnen, in den Lysosomen abgelagert. Im Fall der Gangliosidosen kommt es zur Anreicherung von Fett-Zucker-Verbindungen (Gangliosiden) in Zellen des Gehirns<\/strong>. Dadurch werden lebenswichtige Zellfunktionen im Gehirn gest\u00f6rt, was zu den schweren Krankheitssymptomen f\u00fchrt. Diese Stoffwechselst\u00f6rungen kommen in zwei verschiedenen Formen vor. Die GM1 Gangliosidose (Typ 1)<\/strong> wird durch einen ererbten Mangel des Enzyms Beta Galaktosidase verursacht, wogegen bei der GM2 Gangliosidose (Typ 2)<\/strong> das Enzym Beta-Hexosaminidase fehlt. GM1 und GM2 verursachen schwere fortschreitende Hirnerkrankungen<\/strong>. Erkrankte Katzen zeigen in der Hauptsache St\u00f6rungen des Nervensystems. Beide Erkrankungen \u00e4u\u00dfern sich durch Symptome wie Kopfzittern<\/strong> sowie eine eingeschr\u00e4nkte Bewegungsf\u00e4higkeit der Hinterbeine bis hin zur L\u00e4hmung<\/strong>. Bei der GM2-Gangliosidose (Burma, Korat) zeigt sich das Krankheitsbild in der Regel fr\u00fcher, etwa im Alter von 2 Monaten und verschlimmert sich schneller. Bei der GM1-Gangliosidose (Siam, Korat) beginnen die neurologischen Symptome etwas sp\u00e4ter, etwa im Alter von 3 Monaten und schreiten langsamer fort.<\/p><\/p><\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":6265,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-228864","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/228864","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=228864"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/228864\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6265"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=228864"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}