{"id":228473,"date":"2024-09-12T07:23:52","date_gmt":"2024-09-12T05:23:52","guid":{"rendered":"http:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/mucopolysaccharidose-typ-vii-mps7"},"modified":"2024-09-12T07:23:52","modified_gmt":"2024-09-12T05:23:52","slug":"mucopolysaccharidose-typ-vii-mps7","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/erbkrankheiten-katze\/mucopolysaccharidose-typ-vii-mps7\/","title":{"rendered":"Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS7)"},"content":{"rendered":"

Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS7)<\/h1>

General description<\/strong><\/h4>

Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS VII) ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit,die zu Knochen- und Knorpelfehlbau, Hornhauttr\u00fcbung sowie Vergr\u00f6\u00dferung der Abdominalorgane f\u00fchrt. Dies ist bereits ab einem Alter von zwei Monaten feststellbar. <\/p><\/div>

Order details<\/summary>
Test number<\/strong><\/span><\/td>8473<\/td><\/tr>
Abbreviation<\/strong><\/td>MPS7<\/td><\/tr>
Sample material<\/strong><\/td>0,5 ml EDTA Blut, 1x Spezialabstrich (eNAT)<\/td><\/tr>
Test duration<\/strong><\/td>7-14 Werktage<\/td><\/tr><\/table><\/details>
Test specifications<\/summary>
Symptom complex<\/strong><\/td>skeletal<\/td><\/tr>
Age of onset<\/strong><\/td>2 Monate<\/td><\/tr>
Causality<\/strong><\/td>urs\u00e4chlich<\/td><\/tr>
Gene<\/strong><\/td>GUSB<\/td><\/tr>
Mutation<\/strong><\/td>G-A<\/td><\/tr>
Literature<\/strong><\/td>OMIA:000667-9685<\/a><\/td><\/tr><\/table><\/details><\/div>
Order now ...<\/a><\/strong><\/div><\/div><\/div>
<\/div><\/div>
Detailed description<\/summary>

Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS VII) ist eine sehr seltene lysosomale Speicherkrankheit, die u.a. bei Katzen aller Rassen vererbt wird. Aufgrund eines Gendefektes fehlt ein Enzym (GUSB) (Form der Vererbung mps\/mps) im Stoffwechsel der Zelle oder es wird nur die H\u00e4lfte (N\/mps) des Enzyms gebildet. Dadurch kann der Abbau von bestimmten Stoffen (Mucopolysacchariden) nicht richtig erfolgen, sodass diese sich in den Lysosomen der Zellen anreichern. Das ist die Ursache f\u00fcr verschiedene klinische Symptome der Mukopolysaccharidose Typ 7. Dazu geh\u00f6ren Fehlbau von Knochen und Knorpel, Hornhauttr\u00fcbung und eine Vergr\u00f6\u00dferung der Bauchorgane. Die Diagnose der Erbkrankheit kann bei betroffenen Tieren bereits etwa im Alter von zwei Monaten gestellt werden. Neben der hier getesteten Mutation wird noch mindestens eine weitere Mutation vermutet, die eine MPS VII ausl\u00f6sen soll. <\/p><\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":6265,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-228473","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/228473","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=228473"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/228473\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6265"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=228473"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}