{"id":218513,"date":"2024-09-12T07:23:50","date_gmt":"2024-09-12T05:23:50","guid":{"rendered":"http:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-ii-morbus-pompe"},"modified":"2024-09-12T07:23:50","modified_gmt":"2024-09-12T05:23:50","slug":"glycogenspeicherkrankheit-gsd-ii-morbus-pompe","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/erbkrankheiten-hund\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-ii-morbus-pompe\/","title":{"rendered":"Glycogenspeicherkrankheit (GSD II) (Morbus Pompe)"},"content":{"rendered":"

Glycogenspeicherkrankheit (GSD II) (Morbus Pompe)<\/h1>

General description<\/strong><\/h4>

Diese autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung wird durch einen Defekt im Enzym Glucosidase<\/strong> ausgel\u00f6st. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucose in den Lysosomen. Betroffene Hunde leiden unter h\u00e4ufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschw\u00e4che, Konditionsverlust sowie einer Herzschw\u00e4che<\/strong>, die letztendlich in einem Alter von 1,5 Jahren zum Tode f\u00fchrt.<\/p>

Breeds<\/span><\/strong><\/h4>

Finnischer Lapphund, Lappl\u00e4ndischer Rentierhund, Schwedischer Lapphund<\/p><\/div>

Order details<\/summary>
Test number<\/strong><\/span><\/td>8513<\/td><\/tr>
Abbreviation<\/strong><\/td>GSD II<\/td><\/tr>
Sample material<\/strong><\/td>0,5 ml EDTA Blut, 2x Backenabstrich, 1x Spezialabstrich (eNAT)<\/td><\/tr>
Test duration<\/strong><\/td>3-14 Werktage<\/td><\/tr><\/table><\/details>
Test specifications<\/summary>
Symptom complex<\/strong><\/td>systemisch<\/td><\/tr>
Inheritance<\/strong><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Age of onset<\/strong><\/td>ab Geburt<\/td><\/tr>
Causality<\/strong><\/td>urs\u00e4chlich<\/td><\/tr>
Gene<\/strong><\/td>GAA<\/td><\/tr>
Mutation<\/strong><\/td>C-T<\/td><\/tr>
Literature<\/strong><\/td>OMIA:000419-9615<\/a><\/td><\/tr><\/table><\/details><\/div>
Order now ...<\/a><\/strong><\/div><\/div><\/div>
<\/div><\/div>
Detailed description<\/summary>

Die Glykogenspeicherkrankheit GSD II (Morbus Pompe) ist eine erblich bedingte Stoffwechelerkrankung. Durch einen Schaden in dem Enzym Glucosidase kommt es zu einer Anreicherung von Glukose (Zucker) in den Zellspeichern (Lysosomen). Erkrankte Hunde leiden unter h\u00e4ufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschw\u00e4che, Konditionsverlust sowie einer Herzschw\u00e4che, die in einem Alter von 1,5 Jahren t\u00f6dlich endet.<\/p><\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":6261,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-218513","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/218513","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=218513"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/218513\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6261"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=218513"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}